Cơ chế và phản ứng hóa học hữu cơ - Tập 1,2,3 của Thái Doãn Tĩnh

<h2>3 cuốn sách cơ chế hóa học hữu cơ của Thái Doãn Tĩnh dành cho học sinh giỏi</h2><div><a name="more"></a><h3>Tựa đề:</h3></div><div>3 book "<b>Cơ chế và phản ứng Hóa học hữu cơ</b>" được biên soạn trên cơ sở cuốn "<b>Cơ sở lý thuyết hóa hữu cơ</b>" nhằm bổ sung thêm những kiến thức cơ bản và hiện đại về liên kết hóa học, các hiệu ứng cấu trúc, hóa học lập thể,... Ebook dùng cho sinh viên đại học, cao học và nghiên cứu sinh đang nghiên cứu về hóa học hữu cơ và có thể làm tài liệu tham khảo cho các cán bộ giảng dạy và nghiên cứu về hóa học hữu cơ.</div><h3>Cơ chế và phản ứng Hóa học hữu cơ (tập 1) - PGS.TS Thái Doãn Tĩnh</h3><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjtg9xtVnIxDdkfWsg7kFEct5iF8dNkXkm8nAanRi10wW2eB9iUauxiVDwhaQly3Tvo54VVL_uinIr7f_TCQLfSOhcNoXoq6nOJltF3_rlYpcUuNQ2xtYKsINApLj4y-EfBg0gvypOdPrE/s1600/co-che-hoa-huu-co-thai-doan-tinh.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;" title="Cơ chế và phản ứng Hóa học hữu cơ"><img alt="Cơ chế và phản ứng Hóa học hữu cơ" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjtg9xtVnIxDdkfWsg7kFEct5iF8dNkXkm8nAanRi10wW2eB9iUauxiVDwhaQly3Tvo54VVL_uinIr7f_TCQLfSOhcNoXoq6nOJltF3_rlYpcUuNQ2xtYKsINApLj4y-EfBg0gvypOdPrE/s1600/co-che-hoa-huu-co-thai-doan-tinh.jpg" title="Cơ chế và phản ứng Hóa học hữu cơ" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">Tập 1 chủ yếu nói về các vấn đề đại cương về hóa hữu cơ. Bao gồm, liên kết hóa học, cấu trúc, hóa lập thể, các hiệu ứng trong hóa hữu cơ.</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a class="mybutton1" href="https://drive.google.com/file/d/0B1i9PwsI0eqWRzZ3SGtqZ0VVQmc/view" rel="nofollow" target="_blank" title="Cơ chế và phản ứng Hóa học hữu cơ">Download here</a></div><h3>Cơ chế và phản ứng Hóa học hữu cơ (tập 2) - PGS.TS Thái Doãn Tĩnh</h3><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhUFwXfGI1Y6DlG1uXCmYKGh277KZCuLfFbVxfdjA-Bxosjj-r1FNWiRz3NMazV4PHpU4OSUPnwXlDhjerV1ki9t6W0Dk4oyU8CSMDE0tfYEjyJe1EfgBf_Da7Vv8WQTvr6NIHvtOhcgQM/s1600/co-che-hoa-huu-co-thai-doan-tinh2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;" title="Cơ chế và phản ứng Hóa học hữu cơ"><img alt="Cơ chế và phản ứng hóa học hữu cơ" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhUFwXfGI1Y6DlG1uXCmYKGh277KZCuLfFbVxfdjA-Bxosjj-r1FNWiRz3NMazV4PHpU4OSUPnwXlDhjerV1ki9t6W0Dk4oyU8CSMDE0tfYEjyJe1EfgBf_Da7Vv8WQTvr6NIHvtOhcgQM/s1600/co-che-hoa-huu-co-thai-doan-tinh2.jpg" title="Cơ chế và phản ứng hóa học hữu cơ" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a class="mybutton1" href="https://drive.google.com/file/d/0B1i9PwsI0eqWVkVMZkthai1YNGc/view" rel="nofollow" target="_blank" title="Cơ chế và phản ứng Hóa học hữu cơ">Download here</a></div><h3>Cơ chế và phản ứng Hóa học hữu cơ (tập 3) - PGS.TS Thái Doãn Tĩnh</h3><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjeTs7OMCbxqNKxTXd5MiyD10mBvbuWomS2ls7iNY8z9Kt4IgjeWb9h3ONKvkqBdVVdRuCs0q6bIm2sseUi_eDtEYS6nTzjAHI75c2ZRHMY0FpTGx3jsX39oAJfmzGheng9v0vV9xbQPc8/s1600/co-che-hoa-huu-co-thai-doan-tinh3.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;" title="Cơ chế và phản ứng Hóa học hữu cơ"><img alt="Cơ chế và phản ứng hóa học hữu cơ" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjeTs7OMCbxqNKxTXd5MiyD10mBvbuWomS2ls7iNY8z9Kt4IgjeWb9h3ONKvkqBdVVdRuCs0q6bIm2sseUi_eDtEYS6nTzjAHI75c2ZRHMY0FpTGx3jsX39oAJfmzGheng9v0vV9xbQPc8/s1600/co-che-hoa-huu-co-thai-doan-tinh3.jpg" title="Cơ chế và phản ứng hóa học hữu cơ" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a class="mybutton1" href="https://drive.google.com/file/d/0B1i9PwsI0eqWU1IzQ3poZGQ3azA/view" rel="nofollow" target="_blank" title="Cơ chế và phản ứng Hóa học hữu cơ">Download here</a></div><div><br /></div>

Cơ chế và phản ứng hóa học hữu cơ - Tập 1,2,3 của Thái Doãn Tĩnh

3 cuốn sách cơ chế hóa học hữu cơ của Thái Doãn Tĩnh dành cho học sinh giỏi Tựa đề: 3 book " Cơ chế và phản ứng Hóa học hữu cơ " đ...

Đọc thêm »

[halogen]Sơ lược Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội

<h2>Cơ chế phản ứng cộng Halogen vào liên kết bội</h2><h3>1. Phản ứng cộng halogen</h3><div>Halogen thông dụng nhất là Br₂; Cl₂  ít dùng hơn; I₂  ít hoạt động nhất. Dung môi thường dùng nhất là CCl₄, ngoài ra còn các dung môi khác như cloroform, eter, disulfur carbon, acid acetic, etyl acetat.</div><div>Khảo sát động học cho biết : v = k[anken].[X₂]</div><div><h3>Cơ chế : gồm 2 giai đoạn</h3></div><div><h4>GĐ1 : tạo thành ion halonium hay carbocation, là giai đoạn chậm</h4></div><div>- Bình thường, phân tử X₂ không phân cực, nhưng khi được đặt trong một môi trường phân cực, vd nối đôi thì sẽ bị điện tử π phân cực và tạo thành lưỡng cực Br(<b>δ⁺</b>)---Br(<b>δ^-</b>). Đầu Br(<b>δ⁺</b>) tạo với điện tử π một phức chất π, đầu Br(<b>δ^-</b>) rời khỏi phức chất π dưới dạng ion Br-.<br /><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgkENPyaKzGc-Of-RK7SoL66n4TE1w4Y3Tfcowyzjy82Jim3IS5VlA-wyQ1aybxaaosPR0pOnLD4z7lln8Ufn__AsThgqa3wvQQ6Hp1Mx_PcGQHgGywkvsmTRQsad0szT8K2cw2MMge29A/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i1.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Cơ chế phản ứng cộng halogen vào liên kết bội" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgkENPyaKzGc-Of-RK7SoL66n4TE1w4Y3Tfcowyzjy82Jim3IS5VlA-wyQ1aybxaaosPR0pOnLD4z7lln8Ufn__AsThgqa3wvQQ6Hp1Mx_PcGQHgGywkvsmTRQsad0szT8K2cw2MMge29A/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i1.jpg" title="Cơ chế phản ứng cộng halogen vào liên kết bội" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">Trong một số phản ứng, ion bromonium có thể cô lập được. Cơ chế qua trung gian ion halonium</div><a name="more"></a>giải thích được hóa học lập thể của nhiều phản ứng</div><h4>GĐ2 : Sự tấn công X^-(nhanh) :</h4><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiDoy6Lazm4MXVhExvuSnDZSgIL4BTwdR_z1fFM3O95JAvVamx6Nk63OS9BvH7_6WT0YReOuUxsHDSGm1tkzk6uZhaBw2BznvPW7R2xL3ge8YnFG2XKPJAfonfhOh__RPpIa6RitHVuonA/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Sự tấn công halogen vào liên kết bội" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiDoy6Lazm4MXVhExvuSnDZSgIL4BTwdR_z1fFM3O95JAvVamx6Nk63OS9BvH7_6WT0YReOuUxsHDSGm1tkzk6uZhaBw2BznvPW7R2xL3ge8YnFG2XKPJAfonfhOh__RPpIa6RitHVuonA/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i2.jpg" title="Sự tấn công halogen vào liên kết bội" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><br /></div><br />Kết quả thực nghiệm cho biết, cơ chế đi qua trung gian carbocation thường xảy ra trong dung môi phân cực như acid acetic, nước. Còn cơ chế qua trung gian ion halonium thường xảy ra trong dung môi không phân cực như CCl₄, CHCl₃, ClCH₂CH₂Cl…<br /><br />Trong phản ứng cộng A_N, giai đoạn xác định vận tốc phản ứng là giai đoạn tấn công electrophin vào C=C, dođó hệ thống càng giàu điện tử, phản ứng càng dễ xảy ra, tức là anken càng có nhiều nhóm cho điện tử sẽ xúc tiến phản ứng, ngược lại các nhóm rút điện tử sẽ làm giảm vận tốc. <br /><br /><table><tbody><tr><td>Hợp chất</td><td>Vận tốc tương đối</td></tr><tr><td>CH₂=CHCOOH</td><td>0,03</td></tr><tr><td>CH₂=CHBr</td><td>0,04</td></tr><tr><td>CH₂=CH₂</td><td>1</td></tr><tr><td>CH₂=CHCH₃</td><td>2</td></tr><tr><td>CH₂=C(CH₃)₂</td><td>5,5</td></tr><tr><td>CH₃-CH=C(CH₃)₂</td><td>10</td></tr><tr><td>(CH₃)₂C=C(CH₃)₂</td><td>14</td></tr></tbody></table><br /><div>Nhận xét : phản ứng có vận tốc tăng dần với sự tăng các nhóm thế ankyl mặc dù sự tác kích của ion halogen trở nên khó khăn do lập thể.</div><div>Cơ chế này đã được chứng minh theo kết quả thực nghiệm. Khi cho etylen tác dụng với brom, có mặt của H₂O, NaCl và NaNO₃, đã cho các sản phẩm sau :</div><div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhhFhS6cJmrGMq0ByFSA2piwbH14QSRrSNq2kpvJm9oZ8-XL98zgLEDTxNI6DikzjP5CJgSk-uzokcmXZKmlm5e3QcKG9Lg7-Xv68QimxurOowYQqg68PneG1u7rMw8HnU2VokkkV_LWs0/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i3.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="vận tốc phản ứng cộng halogen" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhhFhS6cJmrGMq0ByFSA2piwbH14QSRrSNq2kpvJm9oZ8-XL98zgLEDTxNI6DikzjP5CJgSk-uzokcmXZKmlm5e3QcKG9Lg7-Xv68QimxurOowYQqg68PneG1u7rMw8HnU2VokkkV_LWs0/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i3.jpg" title="vận tốc phản ứng cộng halogen" /></a></div><div class="separator" style="clear: both;"><br /></div><h3 style="clear: both;">Hóa học lập thể :</h3><div class="separator" style="clear: both;">Kết quả thực nghiệm cho thấy, phản ứng là cộng anti, nghĩa là 2 phần tác chất cộng vào 2 phía đối song.</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhROxY4MXiRBUXK-Rnq6c2-dIOhh9em0JHRZha6MWTX8SyaWuJAJcuBG-dGmgyVLbxRjiLNUsD8kq1LwGUp65c3ZMy_Rws3n0NYyPGsIJvtaFpXVVn5cu1vYuNhAqxiC9kIOffN4Z7_E98/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i4.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Hóa học lập thể pứ cộng halogen" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhROxY4MXiRBUXK-Rnq6c2-dIOhh9em0JHRZha6MWTX8SyaWuJAJcuBG-dGmgyVLbxRjiLNUsD8kq1LwGUp65c3ZMy_Rws3n0NYyPGsIJvtaFpXVVn5cu1vYuNhAqxiC9kIOffN4Z7_E98/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i4.jpg" title="Hóa học lập thể pứ cộng halogen" /></a></div><div><br /></div><br />Xét VD1 : Khảo sát phản ứng cộng Br₂vào 2-buten. Đồng phân cis cho (±)-2,3-dibromobutan, đồng phân trans cho meso 2,3-dibromobutan</div><div><h4>-    Với cis-2-buten :</h4>GD1:<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg1e4TjMaOZ44cE9g0KEcAxPO03rzQ2qpynUc1XVahXCWIqZpFGthFYH1N_fnks_3M-nWav2lwAKCoMN4Ro3elfcYOl6FEkKXT__5oCXJIRIF4ncnUzzQPYtp-MuODYEjps_vtLSK_5xYk/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i8.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img alt="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg1e4TjMaOZ44cE9g0KEcAxPO03rzQ2qpynUc1XVahXCWIqZpFGthFYH1N_fnks_3M-nWav2lwAKCoMN4Ro3elfcYOl6FEkKXT__5oCXJIRIF4ncnUzzQPYtp-MuODYEjps_vtLSK_5xYk/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i8.jpg" title="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" /></a><br /><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><h4> -    Với trans-2-buten :</h4>GĐ1 :<br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiDVs_AsAvb0wmHxRWXeio27_q8TzFnay8YqBKwzbagMnqBqdE0k-zmJAPwquNlf1OR6Ez4Vp1M6kCh85Po7tWlUHSHI6Mov5SKHp3-JUXBrpxyBAO3_ZeKHMI7SkVgpz7MD05IJVpkGrY/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i6.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiDVs_AsAvb0wmHxRWXeio27_q8TzFnay8YqBKwzbagMnqBqdE0k-zmJAPwquNlf1OR6Ez4Vp1M6kCh85Po7tWlUHSHI6Mov5SKHp3-JUXBrpxyBAO3_ZeKHMI7SkVgpz7MD05IJVpkGrY/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i6.jpg" title="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" /></a><br /><br /><h4>Nếu đi qua trung gian carbocation sẽ không giải thích được kết quả thực nghiệm trên.</h4><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgkMx0ppAB7fy8-Qw2O9LDvhNtjtuC3LMcP5lEKMZGzO_21i-txVtuCQbkBry6OM18i-DjSo36_nVp3eie_bnT8RWJztEaxGTEYjrdfTzlFhVbEMPEoTelt6Jfjkr8hFMFF7e1kBIP6FPU/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i7.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgkMx0ppAB7fy8-Qw2O9LDvhNtjtuC3LMcP5lEKMZGzO_21i-txVtuCQbkBry6OM18i-DjSo36_nVp3eie_bnT8RWJztEaxGTEYjrdfTzlFhVbEMPEoTelt6Jfjkr8hFMFF7e1kBIP6FPU/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i7.jpg" title="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" /></a></div><br />Cơ chế qua trung gian carbocation thường được đề nghị khi anken mang 1 nhóm thế aryl (đối với stylben, phản ứng lại đi qua trung gian ion bromonium)<br /><br /></div>Xét VD2 : Phản ứng cộng Cl₂/CCl₄  vào 1-phenylpropen cho hỗn hợp 2 đồng phân, tách được bằng sắc ký khí. Đề nghị cơ chế phản ứng.<br /><h4>-    Nếu cơ chế đi qua ion cloronium :</h4>GĐ1 :<br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg1e4TjMaOZ44cE9g0KEcAxPO03rzQ2qpynUc1XVahXCWIqZpFGthFYH1N_fnks_3M-nWav2lwAKCoMN4Ro3elfcYOl6FEkKXT__5oCXJIRIF4ncnUzzQPYtp-MuODYEjps_vtLSK_5xYk/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i8.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg1e4TjMaOZ44cE9g0KEcAxPO03rzQ2qpynUc1XVahXCWIqZpFGthFYH1N_fnks_3M-nWav2lwAKCoMN4Ro3elfcYOl6FEkKXT__5oCXJIRIF4ncnUzzQPYtp-MuODYEjps_vtLSK_5xYk/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i8.jpg" title="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" /></a></div><br />Cơ chế này không phù hợp thực nghiệm.<br /><h4>-    Nếu cơ chế đi qua carbocation :</h4><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEib5domFqyCy-fSqM5ogh6muUSv7_5x-TFGGhdOfjO-GSfO1mye2mlEcWWhh7lPKH6s2WNZJC1_InwSXWXYzzZPgtOwsAYYvauQ3hRuaLBFlbVY-uVH7DBTWhv3YuQfUvwOEH4cHWG4kvY/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i9.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEib5domFqyCy-fSqM5ogh6muUSv7_5x-TFGGhdOfjO-GSfO1mye2mlEcWWhh7lPKH6s2WNZJC1_InwSXWXYzzZPgtOwsAYYvauQ3hRuaLBFlbVY-uVH7DBTWhv3YuQfUvwOEH4cHWG4kvY/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i9.jpg" title="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgqBknaZ76yNJ98htXTWpYCv3DoGtiZUwMMitYDSYvgAts-hnIWNZXjo8idx_8B8D_iPTKOy5fTrTp4SJsr8ab-KVfWDPXWgZB-ZOIJxCjkVqjnLJM8EZwjyTSvHzvGPW5X5mnUuOl45_0/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i10.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgqBknaZ76yNJ98htXTWpYCv3DoGtiZUwMMitYDSYvgAts-hnIWNZXjo8idx_8B8D_iPTKOy5fTrTp4SJsr8ab-KVfWDPXWgZB-ZOIJxCjkVqjnLJM8EZwjyTSvHzvGPW5X5mnUuOl45_0/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i10.jpg" title="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" /></a></div><br />Vậy cơ chế qua trung gian carbocation phù hợp với thực nghiệm, carbocation tạo thành được an định bởi cộng hưởng với nhóm phenyl.<br />Áp dụng cho các TH sau :<br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEinUHbG4z_5Qyeu4FRO9Uv5Y6793R4TCqZD2OcdjIIugiS0A53XDxtW_67ReL4Z8amJY9qcuDvN0AHHLu1raYwqQ9vPQwwWf07NUvu0GLLdYtvgii82f4TmkdRrdooWMkmPx4O2hRlkK08/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i11.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEinUHbG4z_5Qyeu4FRO9Uv5Y6793R4TCqZD2OcdjIIugiS0A53XDxtW_67ReL4Z8amJY9qcuDvN0AHHLu1raYwqQ9vPQwwWf07NUvu0GLLdYtvgii82f4TmkdRrdooWMkmPx4O2hRlkK08/s1600/C%C6%A1+ch%E1%BA%BF+c%E1%BB%99ng+halogen+v%C3%A0o+li%C3%AAn+k%E1%BA%BFt+b%E1%BB%99i11.jpg" title="Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội" /></a></div><br />

[halogen]Sơ lược Cơ chế cộng halogen vào liên kết bội

Cơ chế phản ứng cộng Halogen vào liên kết bội 1. Phản ứng cộng halogen Halogen thông dụng nhất là Br 2 ; Cl 2  ít dùng hơn; I 2  ít hoạt đ...

Đọc thêm »

[Cơ chế phản ứng]Cơ chế phản ứng cơ bản trong hóa hữu cơ

<h2>Tài liệu Cơ chế phản ứng cơ bản trong hóa hữu cơ</h2><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><h3>Cơ chế phản ứng cơ bản trong hóa hữu cơ</h3><div><div><h3>Cơ chế 1 : Phản ứng SN2.</h3></div><div>Đầu tiên, chúng ta sẽ xem xét những gì xảy ra một cách chi tiết. Phản ứng này chỉ xảy ra trong một bước. Để cho phản ứng xảy ra thì tác nhân nucleophin phải tiến đến đủ gần chất phản ứng để có sự hình thành liên kết, nhưng bên cạnh đó thì liên kết cacbon - halogen cũng sẽ bị bẻ gãy. Cả hai qúa trình này đều cần có sự cung cấp năng lượng. Cơ chế của phản ứng và giản đồ năng lượng được mô tả như sau</div></div><div><br /></div><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh4WRXWkNbi7QDA6vvqsp9ABS7IiJjvTEqFaVTPZUdfHtMbFC324N8fsxSY5kS5KiBvZItKpxIQU-xwzoVxJ32ttIuMQLSkEkl8D_R4L951XuVJJnRVWw_OCDC9Cf-1ZLOhi5dh721sv0k/s1600/c%C6%A1+ch%E1%BA%BF+ph%E1%BA%A3n+%E1%BB%A9ng+c%C6%A1+b%E1%BA%A3n_opt.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img alt="Tài liệu Cơ chế phản ứng cơ bản trong hóa hữu cơ" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh4WRXWkNbi7QDA6vvqsp9ABS7IiJjvTEqFaVTPZUdfHtMbFC324N8fsxSY5kS5KiBvZItKpxIQU-xwzoVxJ32ttIuMQLSkEkl8D_R4L951XuVJJnRVWw_OCDC9Cf-1ZLOhi5dh721sv0k/s1600/c%C6%A1+ch%E1%BA%BF+ph%E1%BA%A3n+%E1%BB%A9ng+c%C6%A1+b%E1%BA%A3n_opt.jpg" title="Tài liệu Cơ chế phản ứng cơ bản trong hóa hữu cơ" /></a><br /><a name="more"></a><br /><br /></div><div><div>Phản ứng tiếp diễn, năng lượng tiếp tục tăng lên cho đến khi hình thành liên kết giữa cacbon và tác nhân nucleophin. Năng lượng giải phóng ra đủ để bù lại mức năng lượng cần thiết để bẻ gãy liên kết cacbon - halogen. Ở thời điểm hình thành trạng thái chuyển tiếp thì năng lượng đạt cực đại, đó là thời điểm mà 1/2 liên kết cacbon - halogen bị bẻ gãy và 1/2 liên kết cacbon - nucleophin được hình thành. Lúc này sẽ có hai con đường làm giảm năng lượng của hệ là trở lại chất phản ứng hoặc hình thành sản phẩm. Bức tranh về trạng thái chuyển tiếp chính là chìa khóa để hiểu rõ tính chất của phản ứng này.</div><div>Mức năng lượng cần thiết để đưa chất phản ứng và tác nhân nucleophin đến trạng thái chuyển tiếp (transition state) được gọi là năng lượng hoạt hóa của phản ứng. Phản ứng xảy ra càng nhanh khi năng lượng hoạt hóa càng nhỏ.</div><div>Bây giờ chúng ta sẽ nghiên cứu về <b>cấu trúc của trạng thái chuyển tiếp:</b></div></div><div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgc4ALabiXlYuyDt8nbTnVONWNo5Fi3C8H3ascOmlGxzK1t3nA0u8r_H7j7wou8OC9_rx0M1yGoKVZoci3yxS3LFOe0-vBTFvGQNeKf2Honpz1fXZXTWnf7hHxwu9hvI-vbMfRc6K9-ZPk/s1600/image002.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="cấu trúc của trạng thái chuyển tiếp" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgc4ALabiXlYuyDt8nbTnVONWNo5Fi3C8H3ascOmlGxzK1t3nA0u8r_H7j7wou8OC9_rx0M1yGoKVZoci3yxS3LFOe0-vBTFvGQNeKf2Honpz1fXZXTWnf7hHxwu9hvI-vbMfRc6K9-ZPk/s1600/image002.gif" title="cấu trúc của trạng thái chuyển tiếp" /></a></div>Khi hai nhóm thế chính gắn vào cacbon bị ảnh hưởng bởi nguyên tử hydro thì lực tương tác giữa nguyên tử hydro và nhóm thế nhỏ và không cần phải tốn nhiều năng lượng để thắng lực này---> năng lượng hoạt hóa thấp. Khi thay H bằng một nhóm -CH3 chẳng hạn thì năng lượng hoạt hóa sẽ tăng lên, phản ứng xảy ra chậm hơn. Chính vì vậy thứ tự tham gia phản ứng SN2 như sau: metyl > dẫn xuất bậc 1 > dẫn xuất bậc 2 > dẫn xuất bậc 3.<br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgbsuO81P6hqGb8hBTyczangW9lvsgKcqPs5EtBJgGPVGBKvnkHcsNig1ysgTGuEWff_MGAjQsvJpUOJJ5tDY-Bi7uLkw3xVF6RbZixREJy16HqBxnqb61fY-b-DUkQXRVa_OBoGolRqrM/s1600/image003.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="phản ứng SN2" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgbsuO81P6hqGb8hBTyczangW9lvsgKcqPs5EtBJgGPVGBKvnkHcsNig1ysgTGuEWff_MGAjQsvJpUOJJ5tDY-Bi7uLkw3xVF6RbZixREJy16HqBxnqb61fY-b-DUkQXRVa_OBoGolRqrM/s1600/image003.gif" title="phản ứng SN2" /></a></div>Nghiên cứu về trạng thái chuyển tiếp của phản ứng SN2 sẽ cho ta thấy một tính chất khác của phản ứng này. Hãy lưu ý rằng là tác nhân nucleophin tấn công từ phía sau so với hướng mà nhóm halogen đi ra. .<br />Kết qủa của qúa trình này là sự đổi quay. Nếu chúng ta vẽ công thức 3D thì sẽ dễ dàng thấy được tính chất này. Ví dụ:<br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgZYwlTDcInaR4rRwi3qWdMM_f7Lev-9VRzNiIcWqEUV_-OOoCS6QIg3jU9BJZZTSw90GeGF__Kdva7eojBf-BsSUa71_LFvfkSg-rX2YBoCRj36fQ4hADeQArZgYLVTDGjSn3Qlvmo8ZA/s1600/image004.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="trạng thái chuyển tiếp của phản ứng SN2" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgZYwlTDcInaR4rRwi3qWdMM_f7Lev-9VRzNiIcWqEUV_-OOoCS6QIg3jU9BJZZTSw90GeGF__Kdva7eojBf-BsSUa71_LFvfkSg-rX2YBoCRj36fQ4hADeQArZgYLVTDGjSn3Qlvmo8ZA/s1600/image004.gif" title="trạng thái chuyển tiếp của phản ứng SN2" /></a></div>Nếu như chất phản ứng có cấu hình R thì sản phẩm sẽ có cấu hình S và ngược lại. Tức là nếu như chúng ta hiểu được cấu hình của chất đầu thì chúng ta sẽ dễ dàng suy ra được cấu hình của sản phẩm và ngược lại nếu trong một phản ứng thế mà có sự đổi quay thì đó là phản ứng SN2.<br /><br />Nguyên tử cacbon ở chất phản ứng có trạng thái lai hóa sp3 và điều này cũng được giữ nguyên ở sản phẩm. Ở trạng thái chuyển tiếp thì ba nhóm thế đính với C không tham gia phản ứng hầu như là phẳng, điều này là do nguyên tử cacbon lúc này ở trạng thái lai hóa sp2. Chính vì vậy ta có thể kết luận rằng phản ứng thế SN2 chỉ có thể xảy ra ở nguyên tử cacbon lai hóa sp3 mà thôi.<br /><br />Tốc độ của phản ứng phụ thuộc vào nồng độ của chất ban đầu và sản phẩm theo biểu thức: v = k[Nu][dẫn xuất Halogen]<br /><br />Ở trạng thái chuyển tiếp thì liên kết cacbon - halogen bị đứt ra cho nên nếu liên kết này càng dễ đứt thì phản ứng càng dễ. Vậy thứ tự tham gia phản ứng SN2 giảm theo thứ tự: RI > RBr > RCl > RF<br />Liên kết C - F thì rất bền nên khó bị bẻ gãy, còn dẫn xuất iot thì rất hoạt động nên khó có thể bảo quản nó. Chính vì vậy sự lựa chọn tốt nhất là dẫn xuất brom hay clo.<br /><h3>Cơ chế 2 : Phản ứng SN1.</h3>SN1 là cơ chế phản ứng thế đơn phân tử, có tốc độ phản ứng được biểu diễn bởi biểu thức v = k[R-X]<br />Đây là một cơ chế nhiều giai đoạn với những tính chất chính như sau.<br /><h4>Bước 1:</h4>Giai đoạn chậm, sẽ xảy ra sự phân cắt dị li để tạo thành cacbocation. Bước này quyết định tốc độ phản ứng.<br /><h4>Bước 2:</h4>Tác nhân nucleophin tấn công nhanh vào cacbocation để hình thành nên liên kết sigma mới.<br />Giản đồ trạng thái chuyển tiếp của phản ứng có dạng:<br /><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0EboYNqgXlrZlzt3a39K7-QQhgkfXgB0VrArGY2utvMTaEPo1DH2EfBmZ_ynbe1sY8X1_vM3vLFDGrjrKNnbvYc5z-QVE3ON1Injbf4PJgh9bExzcBoOBSmEvYab707AyF-9byQHymfg/s1600/image005.gif" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><span style="color: black;"><img alt="Giản đồ trạng thái chuyển tiếp" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0EboYNqgXlrZlzt3a39K7-QQhgkfXgB0VrArGY2utvMTaEPo1DH2EfBmZ_ynbe1sY8X1_vM3vLFDGrjrKNnbvYc5z-QVE3ON1Injbf4PJgh9bExzcBoOBSmEvYab707AyF-9byQHymfg/s1600/image005.gif" title="Giản đồ trạng thái chuyển tiếp" /></span></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-size: xx-small; text-align: start;">Giản đồ trạng thái chuyển tiếp</span></td></tr></tbody></table>Như ta đã biết, cacbocation hình thành có cấu trúc phẳng nên tác nhân nucleophin có thể tấn công từ phía trên hoặc phía dưới mặt phẳng cacbocation với xác suất như nhau nên nếu chất đầu là một chất quang hoạt thì sản phẩm hình thành sẽ là biến thể raxemic</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjmnQcCnN2TkHD8S252YN2SkaitsDh0SZq_EFnMCI7bRl-5OlHR1Po6FcfuFAuZnVISLMoJd-0N8GPY8ct8J83LND9l9yzrhByQU9D_Hfeukk3LOBVwpb7eDQ2LT9PqbebyCuNqHR08o8s/s1600/image006.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="biến thể raxemic" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjmnQcCnN2TkHD8S252YN2SkaitsDh0SZq_EFnMCI7bRl-5OlHR1Po6FcfuFAuZnVISLMoJd-0N8GPY8ct8J83LND9l9yzrhByQU9D_Hfeukk3LOBVwpb7eDQ2LT9PqbebyCuNqHR08o8s/s1600/image006.gif" title="biến thể raxemic" /></a></div><div><br />Chính vì trong tiến trình phản ứng có sự tạo thành cacbocation nên sẽ xảy ra khả năng chuyển vị thành cacbocation bền hơn. Điều này chúng ta sẽ xét sau.<br /><h3>Cơ chế 3 : Phản ứng E2</h3>E2: Phản ứng tách lưỡng phân tử, tốc độ phản ứng tuân theo biểu thức v = k.[B-][R-LG] (LG: leaving group: nhóm đi ra)<br />Cơ chế của phản ứng được biểu diễn như sau:<br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgNzTAJ4ZEodWIdyihc1fJ6bUzOUxwNd9c_lQ1etiLJzGq4KbOKRCuERMrSg5tlgET3ZyT9BlqTwpjfLCbo-FBKHycEnktE8NByl8-4R_IhXs1eVlwR1n7UAa_rQE1ZSuTf8YQJXZeqhgg/s1600/image007.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="E2: Phản ứng tách lưỡng phân tử" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgNzTAJ4ZEodWIdyihc1fJ6bUzOUxwNd9c_lQ1etiLJzGq4KbOKRCuERMrSg5tlgET3ZyT9BlqTwpjfLCbo-FBKHycEnktE8NByl8-4R_IhXs1eVlwR1n7UAa_rQE1ZSuTf8YQJXZeqhgg/s1600/image007.gif" title="E2: Phản ứng tách lưỡng phân tử" /></a></div><div class="separator" style="clear: both;">Sau đây ta sẽ xem xét ảnh hưởng của các yếu tố đến phản ứng và hóa lập thể của phản ứng</div><div class="separator" style="clear: both;">1) Ảnh hưởng của nhóm R</div><div class="separator" style="clear: both;">Trong phản ứng E2 thì có sự chuyển đổi về dạng lai hóa của nguyên tử C, từ Csp3 về Csp2. Chính vì vậy phản ứng tách E2 xảy ra dễ dàng nếu như cacbon bị tách có bậc càng cao. Điều này thì giống với E1.</div><div class="separator" style="clear: both;">2) Ảnh hưởng của nhóm đi ra</div><div class="separator" style="clear: both;">Liên kết C - LG bị bẻ gãy trong tiến trình phản ứng, chính vì vậy nhóm đi ra càng tốt thì tốc độ phản ứng càng tăng. Tuy nhiên nếu nhóm thế qúa dễ dàng đi ra thì phản ứng sẽ xảy ra theo cơ chế E1.</div><div class="separator" style="clear: both;">3) Ảnh hưởng của bazơ</div><div class="separator" style="clear: both;">Do trong biểu thức tốc độ phản ứng có sự xuất hiện nồng độ bazơ nên độ mạnh của bazơ là rất quan trọng trong phản ứng E2. Rất nhiều các bazơ mạnh tham gia phản ứng E2.</div><div class="separator" style="clear: both;">4) Hóa lập thể</div><div class="separator" style="clear: both;">Phản ứng E2 xảy ra dễ dàng khi nguyên tử H và nhóm đi ra là ở vị trí đối anti trong cấu dạng Newman. Điều này sẽ làm cho liên kết đơn bị đứt ra hết sức dễ dàng để hình thành nên liên kết pi.</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEigG0PwiPXxdRB9nVMUYUf-pJtZG4a5EDrLaU68NUcrTItwURyA69NQUZVNRbT3XvySIK8LnkZOlJmH4YOripkI8KtShgE2BwcU5kFKlrcRdrF67T8MztO4VjbF9C9LZi2AGUjCowAKCwM/s1600/image008.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Phản ứng E2 " border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEigG0PwiPXxdRB9nVMUYUf-pJtZG4a5EDrLaU68NUcrTItwURyA69NQUZVNRbT3XvySIK8LnkZOlJmH4YOripkI8KtShgE2BwcU5kFKlrcRdrF67T8MztO4VjbF9C9LZi2AGUjCowAKCwM/s1600/image008.gif" title="Phản ứng E2 " /></a></div><div class="separator" style="clear: both;">Phản ứng E2 xảy ra khi</div><div class="separator" style="clear: both;">- Nồng độ bazơ mạnh lớn</div><div class="separator" style="clear: both;">- Nhóm đi ra khó</div><div class="separator" style="clear: both;">- Sự cắt đứt liên kết R - LG không dẫn đến sự hình thành cacbocation bền (E1)</div><h3 style="clear: both;">Cơ chế 4 : Phản ứng E1</h3><div class="separator" style="clear: both;">E1: Phản ứng tách đơn phân tử, tốc độ phản ứng tuân theo biểu thức v = k.[R-LG] (LG: leaving group: nhóm đi ra)</div><div class="separator" style="clear: both;">Cơ chế của phản ứng được biểu diễn như sau:</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjpDxCd1RskLcPWm52NKh3BvA5YCN6OvoLMpAlv3G2H1jckK2TUvPowh52JU33ILM_j60W1SeI-cuaqDONQDa4OmWJd-kX9ZS_5cTsuBl0juq2L9mQaBUdc-L3Vcp4VoD6LcoOtiFU5qEc/s1600/image009.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Cơ chế phản ứng E1" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjpDxCd1RskLcPWm52NKh3BvA5YCN6OvoLMpAlv3G2H1jckK2TUvPowh52JU33ILM_j60W1SeI-cuaqDONQDa4OmWJd-kX9ZS_5cTsuBl0juq2L9mQaBUdc-L3Vcp4VoD6LcoOtiFU5qEc/s1600/image009.gif" title="Cơ chế phản ứng E1" /></a></div><div class="separator" style="clear: both;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhI-14UmfG6SYb6SvkEA_DxyILDVNYSArbL1JZ3sE3rA0Aj9fNMjukaMR1W0X-4RdK4eoDgIxtjJwhBFz0tCBx4CaMRtNYd3dTisJkeRbLlEgIOh4VBXcdOCdVz933Rm7NVQSZsyghDKlg/s1600/image010.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Cơ chế phản ứng E1" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhI-14UmfG6SYb6SvkEA_DxyILDVNYSArbL1JZ3sE3rA0Aj9fNMjukaMR1W0X-4RdK4eoDgIxtjJwhBFz0tCBx4CaMRtNYd3dTisJkeRbLlEgIOh4VBXcdOCdVz933Rm7NVQSZsyghDKlg/s1600/image010.gif" title="Cơ chế phản ứng E1" /></a></div><div class="separator" style="clear: both;">Sau đây ta sẽ xem xét ảnh hưởng của các yếu tố đến phản ứng và hóa lập thể của phản ứng</div><div class="separator" style="clear: both;">1) Ảnh hưởng của nhóm R</div><div class="separator" style="clear: both;">Trong phản ứng E1 thì tốc độ phản ứng được quyết định ở giai đoạn 1, đó chính là giai đoạn loại bỏ nhóm đi ra để hình thành cacbocation. Chính vì vậy cacbocation càng bền thì tốc độ phản ứng càng lớn.</div><div class="separator" style="clear: both;">Do có sự hình thành cacbocation ở trạng thái chuyển tiếp cho nên trong phản ứng luôn kèm theo sự chuyển vị (ví dụ: chuyển vị 1,2 - hydrua hay 1,2 - ankyl) để hình thành nên cacbocation bền vững hơn</div><div class="separator" style="clear: both;">2) Ảnh hưởng của nhóm đi ra</div><div class="separator" style="clear: both;">Trong phản ứng E1 thì việc tách nhóm đi ra là ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng, cho nên nhóm đi ra càng tốt thì phản ứng xảy ra theo cơ chế E1 càng dễ dàng.</div><div class="separator" style="clear: both;">3) Ảnh hưởng của bazơ</div><div class="separator" style="clear: both;">Bazơ không đóng một vai trò quan trọng trong phản ứng E1 do nó không hề tham gia vào biểu thức tốc độ phản ứng. Tuy nhiên nếu bazơ càng mạnh thì phản ứng xảy ra theo E2 càng dễ.</div><div class="separator" style="clear: both;">4) Hóa lập thể</div><div class="separator" style="clear: both;">Phản ứng E1 xảy ra theo hương ưu tiên tạo thành anken bền hơn, đó chính là anken nhiều lần thế hơn và đồng phân trans được ưu tiên tạo thành hơn đồng phân cis.</div><div class="separator" style="clear: both;">Phản ứng E1 xảy ra khi</div><div class="separator" style="clear: both;">- Bazơ được sử dụng là bazơ yếu</div><div class="separator" style="clear: both;">- Nhóm đi ra dễ</div><div class="separator" style="clear: both;">- Cacbocation hình thành phải bền vững.</div><h3 style="clear: both;">Một số vấn đề về cơ chế phản ứng Hóa lập thể động.</h3><h4 style="clear: both;">1) Phản ứng SN2.</h4><div class="separator" style="clear: both;">Ở đây như ta đã biết trong phản ứng SN2 luôn có sự tấn công sau của nhóm thế, tạo thành sản phẩm có cấu hình ngược với cấu hình chất ban đầu. Nếu chất đầu có cấu hình R thì ngược lại sản phẩm phải có cấu hình là S.</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEij8Ze0biuiCVTLlI_zTSScFsqffcUpVx1MJhDVHaFqM1LR4uHUcgRue6oq8fcic6pBoU8Nwfd9LEDpKg7vdPBlCKQlXCU6EezbTp6r0ATWQkg9yTkOO1HDOLPjDoRP0L7GXGxjx7lUE24/s1600/image011.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt=" Phản ứng SN2." border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEij8Ze0biuiCVTLlI_zTSScFsqffcUpVx1MJhDVHaFqM1LR4uHUcgRue6oq8fcic6pBoU8Nwfd9LEDpKg7vdPBlCKQlXCU6EezbTp6r0ATWQkg9yTkOO1HDOLPjDoRP0L7GXGxjx7lUE24/s1600/image011.gif" title=" Phản ứng SN2." /></a></div><div class="separator" style="clear: both;"><br /></div><h4>2) Phản ứng SN1</h4>Như đã biết phản ứng này đi qua trung gian cacbocation phẳng nên tác nhân nucleophin có thể tấn công vào cả hai phía của nhóm thế tạo hỗn hợp raxemic, tuy nhiên điều đó không hẳn đúng. Trong rất nhiều trường hợp người ta thu đựơc các sản phẩm quay cấu hình trong SN1. Lý do vì trong quá trình tạo thành ion thì ion âm chưa đi ra xa hẳn cacbocation nên chắn mất một phía tấn công, vì thế sản phẩm trong nhiều trường hợp là quay cấu hình.<br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEil37PfTPJf45Jps9d2laKgf_eoO6RHAa2EBOTT1chduqvQBZMuMk0zzTtllRtxuETjDp7C-WwGwWyB_hh668ecJBsBts-4wFBqIxHLGsyRPvtCU_xejTMP6kLySmA3ElKGIWtes3AvIPI/s1600/image012.gif" imageanchor="chemistrystudy.com" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Phản ứng SN1" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEil37PfTPJf45Jps9d2laKgf_eoO6RHAa2EBOTT1chduqvQBZMuMk0zzTtllRtxuETjDp7C-WwGwWyB_hh668ecJBsBts-4wFBqIxHLGsyRPvtCU_xejTMP6kLySmA3ElKGIWtes3AvIPI/s1600/image012.gif" title="Phản ứng SN1" /></a></div><h3>3) Phản ứng SNi</h3>Trong phản ứng thế nucleophin loại này thì thường sản phẩm thu được là giữ nguyên cấu hình do sự tấn công cùng một phía với nhóm đi ra. Hiện cơ chế chuyển vòng đã bị bác bỏ bởi nhiều lý do khác nhau, cơ chế được chấp nhận rộng rãi hiện nay là cơ chế đi theo sự tạo thành cacbocation như hình dưới<br /><br />Tuy nhiên nếu trong hệ phản ứng có một tác nhân bazơ như pyridin thì sẽ lại cho sản phẩm nghịch chuyển cấu hình như SN2<br /><h3>4) Phản ứng SE :</h3>Thường phản ứng SE hay gặp trong các hệ thơm và ít gây ra ảnh hưởng về sự thay đổi cấu hình nhưng nó lại làm thay đổi nhiều sự định hướng nhóm thế trong một số trường hợp vì kích thước nhóm thế quá lớn. Chẳng hạn như áp dụng phản ứng Friedel - Crafts vào tert-butylbenzen cho sản phẩm thế chủ yếu vào vị trí para<br />Sau khi kết thúc phần phản ứng thế thì bây giờ chúng ta sẽ chuyển qua phản ứng tách. Có ba cơ chế phản ứng tách là E1, E2 và E1cB. Trong đó chỉ có E2 là đáng chú ý về mặt lập thể.<br /><h4><b>Hóa lập thể của cơ chế tách E2.</b></h4>Phản ứng tách E2 chỉ xảy ra khi các trung tâm phản ứng ở vị trí anti đối với nhau trong công thức chiếu Newman hay công thức chiếu phối cảnh, do ở trạng thái này thì sự xen phủ tạo liên kết pi là tốt nhất. Ví dụ:<br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEieryojaOjEepcgD20rhEwy00wobpJLD0yvVFQIcHf68z0LMq3LcTDQLIPSC0cFdHzAtNWuS9NqdgKTV6fLTxN6g9txI1ID8fxdQG405WU_yKsYStcCuORnVkuYLxj07iK2p4V5t6Aawwc/s1600/image015.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Phản ứng SE" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEieryojaOjEepcgD20rhEwy00wobpJLD0yvVFQIcHf68z0LMq3LcTDQLIPSC0cFdHzAtNWuS9NqdgKTV6fLTxN6g9txI1ID8fxdQG405WU_yKsYStcCuORnVkuYLxj07iK2p4V5t6Aawwc/s1600/image015.gif" title="Phản ứng SE" /></a></div><div class="separator" style="clear: both;">Trong các hợp chất vòng xiclohexan thì sự tách E2 chỉ xảy ra khi các nhóm thế ở vị trí diaxial đối với nhau, vì điều này thỏa mãn điều kiện các trung tâm phản ứng ở vị trí anti:</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsAjucRM7FSbEldBILA_DQU_dpnINiTZIqZNZcAVrCKEGG1ALZzUJWs9LhwIqHl4687LjwcqMvHm4xsLDhhk_pusi2u8XcRQJf8szwea9Gs66LQFFpB61GUjq7kBTs0VgfOJs8Z0Mm1aw/s1600/image016.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Hóa lập thể của cơ chế tách E2." border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsAjucRM7FSbEldBILA_DQU_dpnINiTZIqZNZcAVrCKEGG1ALZzUJWs9LhwIqHl4687LjwcqMvHm4xsLDhhk_pusi2u8XcRQJf8szwea9Gs66LQFFpB61GUjq7kBTs0VgfOJs8Z0Mm1aw/s1600/image016.gif" title="Hóa lập thể của cơ chế tách E2." /></a></div><div><br /></div>Ngoài ra người ta cũng đã tìm đựơc một số phản ứng tách syn E2, nhưng ít được nghiên cứu do tính ít phổ biến của nó:</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgM33f_H6bdDhho07S5slg1vLd1iuNE0p1XhdscSdLeKEveI9R55veqlb8HqniaQ-LQhVZSFeKExBlXsREb1I69LlZ2Y1jhyphenhyphenwomvDpnm4fyTKS5_89bTxtA_T3nhoTT9u82wIVwHbxYi8I/s1600/image017.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Phản ứng SE" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgM33f_H6bdDhho07S5slg1vLd1iuNE0p1XhdscSdLeKEveI9R55veqlb8HqniaQ-LQhVZSFeKExBlXsREb1I69LlZ2Y1jhyphenhyphenwomvDpnm4fyTKS5_89bTxtA_T3nhoTT9u82wIVwHbxYi8I/s1600/image017.jpg" title="Phản ứng SE" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhvZFBMy03Gv5ruHAfEjUvWROMesrlZt5ArZ_P_kErA0zhdM4vG7Mk4qHkjoYjNKVmyLETub_3Avd4JGYcBBlpvn05tq-yY06_ZT8BRt1Zjlel3ycplyUDyqdn7hIvEDR9l_Xkg85Hbcgg/s1600/image018.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Phản ứng SE" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhvZFBMy03Gv5ruHAfEjUvWROMesrlZt5ArZ_P_kErA0zhdM4vG7Mk4qHkjoYjNKVmyLETub_3Avd4JGYcBBlpvn05tq-yY06_ZT8BRt1Zjlel3ycplyUDyqdn7hIvEDR9l_Xkg85Hbcgg/s1600/image018.gif" title="Phản ứng SE" /></a></div><div class="separator" style="clear: both;">Đối với phản ứng tách E1 thì đi qua trung gian là cacbocation, và hầu hết các phản ứng tách theo E1 đều cho trans-anken bền hơn.</div><div class="separator" style="clear: both;">Phản ứng E1cB thường xảy ra với các nhóm đi ra khó, và đi qua trung gian cacbanion ví dụ:</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgzHKiQpzzIvobSXv26Wsh6A_R9dpgrN_El9TnAgD5FF5XHyEwCPkfljP-b5WUasvlYUWgePdIyuwA53l-44WVH8ArLcHlEWFpbylrwy4nLbVCwKP9oZTi9YVsnsIoNimPWO5wDHdWzoME/s1600/image019.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="phản ứng tách E1" border="0" height="123" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgzHKiQpzzIvobSXv26Wsh6A_R9dpgrN_El9TnAgD5FF5XHyEwCPkfljP-b5WUasvlYUWgePdIyuwA53l-44WVH8ArLcHlEWFpbylrwy4nLbVCwKP9oZTi9YVsnsIoNimPWO5wDHdWzoME/s1600/image019.png" title="phản ứng tách E1" width="640" /></a></div><div class="separator" style="clear: both;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both;">Lập thể của phản ứng này cũng tương tự E1</div><div class="separator" style="clear: both;">Với phản ứng cộng electrophin vào liên kết bội thì tuỳ từng tác nhân mà có thể quan sát được các mô hình lập thể khác nhau. Trường hợp hay gặp nhất là các phản ứng cộng trans khi cho anken tác dụng với halogen. Các phản ứng này đi qua một cation oni vòng trung gian (chỉ có clo và brom mới có được khả năng này). Các cation oni vòng này đã đựơc thực nghịêm xác nhận bằng NMR, điều đó chứng minh tính đúng đắn của cơ chế này</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhD8OjTSJUiRiiZuSdThJaWr_zvQC5ZYfytpuaD4nrGfVGbN-Lra5rS2zDk5o3UT_aU48T5AkeSPNHjeNT3p211MPfgXZlzEt1_JRCiG2PoO-yJ62ig8YKM_kqpFSI1caJafd0vNRo4Q7I/s1600/Screenshot_1_opt.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="phản ứng tách E1" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhD8OjTSJUiRiiZuSdThJaWr_zvQC5ZYfytpuaD4nrGfVGbN-Lra5rS2zDk5o3UT_aU48T5AkeSPNHjeNT3p211MPfgXZlzEt1_JRCiG2PoO-yJ62ig8YKM_kqpFSI1caJafd0vNRo4Q7I/s1600/Screenshot_1_opt.jpg" title="phản ứng tách E1" /></a></div><div class="separator" style="clear: both;">--</div><div class="separator" style="clear: both;">Sản phẩm của đồng phân trans là đồng phân meso, còn cis là một cặp đối quang</div><div class="separator" style="clear: both;">Khi tiến hành cộng hydro halogenua vào anken người ta cũng quan sát thấy hướng cộng trong đại đa số trường hợp là trans. Điều này dẫn tới một ý nghĩ là cơ chế sẽ đi qua một ion vòng cầu hidrogenoni trung gian gây cản trở lập thể. Thực tế điều này tuy được chấp nhận, nhưng số bằng chứng thực nghiệm hiện vẫn chưa nhiều:</div><div class="separator" style="clear: both;">Ngoài ra người ta cũng quan sát được phản ứng cộng cis vào anken, thuộc loại này là cơ chế oxy hóa anken bởi OsO4, bởi KMnO4 và phản ứng cộng B2H6 vào anken</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirRt3RH2rrD3JRJ1DOtjJUNKibg067PY-a0hmeaqvPES3wKaZwtu46zfc3Q7qKppUkgPZQGO-jRqhhIPb5AnvvEM8GbggCupYMjlkMa-Dmj80xlSTLX-_hYi69RjnaW5TJzryUSwlILlM/s1600/image023.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt=" cơ chế oxy hóa anken " border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirRt3RH2rrD3JRJ1DOtjJUNKibg067PY-a0hmeaqvPES3wKaZwtu46zfc3Q7qKppUkgPZQGO-jRqhhIPb5AnvvEM8GbggCupYMjlkMa-Dmj80xlSTLX-_hYi69RjnaW5TJzryUSwlILlM/s1600/image023.gif" title=" cơ chế oxy hóa anken " /></a></div><div class="separator" style="clear: both;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh2iqRHs-NLqBHdNwIpXKrZ-6OCjARH5SMPrYo_uXjf_JbqLW6THkoSLQoEHeVR-zk7eu6PNdDnsgZmn0A57ziL9QzZy-e9ZJuQWu6tGeiOJiTveM1W3iparQBQhxtkEnqSUtgInt3Y3ag/s1600/image024.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="cơ chế phản ứng cộng hydro vào anken" border="0" height="88" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh2iqRHs-NLqBHdNwIpXKrZ-6OCjARH5SMPrYo_uXjf_JbqLW6THkoSLQoEHeVR-zk7eu6PNdDnsgZmn0A57ziL9QzZy-e9ZJuQWu6tGeiOJiTveM1W3iparQBQhxtkEnqSUtgInt3Y3ag/s1600/image024.png" title="cơ chế phản ứng cộng hydro vào anken" width="640" /></a></div><div class="separator" style="clear: both;">Đặc biệt là cơ chế phản ứng cộng hydro vào anken là một quá trình cộng cis:</div><div class="" style="clear: both;">Đây là cơ chế cộng hydro vào anken với xúc tác Wilkinson</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgwhHXm-siq4dkCuw82iVjdZ3MxLBQcNgK4q__1tYfofy-c9tNHj74OtjxBVw0hfD01A05fRD90PPEKxsTcdQH4t7KOHEQfxJBgJ-cZ8qSbIAbAlgKoV-rHhgetMLZtV488r8zqEW604bg/s1600/image026.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="cơ chế cộng hydro vào anken với xúc tác Wilkinson" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgwhHXm-siq4dkCuw82iVjdZ3MxLBQcNgK4q__1tYfofy-c9tNHj74OtjxBVw0hfD01A05fRD90PPEKxsTcdQH4t7KOHEQfxJBgJ-cZ8qSbIAbAlgKoV-rHhgetMLZtV488r8zqEW604bg/s1600/image026.gif" title="cơ chế cộng hydro vào anken với xúc tác Wilkinson" /></a></div><div class="separator" style="clear: both;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both;"><br /></div><div class="separator" style="clear: both;">Đây là cơ chế cộng hydro và anken với xúc tác hấp phụ (Ni, Pt...)</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiCxxOlFULiFWRNokY-zf-e7RmsNPXTvsZICTmah_E9hOrE7vYyl3z8fvoAXnDtCkuYauieqDAoJ4RwGKxLFzyQOHLBbqKdJm7VzJtldoB4uC43-mmg4UZ6IAK1iM2BMXcVFC-v7rVTSVA/s1600/image027.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="cơ chế cộng hydro và anken" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiCxxOlFULiFWRNokY-zf-e7RmsNPXTvsZICTmah_E9hOrE7vYyl3z8fvoAXnDtCkuYauieqDAoJ4RwGKxLFzyQOHLBbqKdJm7VzJtldoB4uC43-mmg4UZ6IAK1iM2BMXcVFC-v7rVTSVA/s1600/image027.gif" title="cơ chế cộng hydro và anken" /></a></div><div><br /></div><div><div>Về phản ứng cộng AN sẽ giới thiệu đôi chút về quy tăc Cram, là phương pháp hay gặp trong chương trình phổ thông, sau đó sẽ mở ra một mô hình hiện đại hơn là mô hình Felkin - Anh</div><div>Quy tắc Cram cho phản ứng cộng nucleophin vào hợp chất cacbonyl có thể được minh họa như sau:</div><div>Và có thể được phát biểu dưới dạng: "Tác nhân nucleophin sẽ tấn công vào hướng ít bị chắn lập thể nhất để tạo sản phẩm chính" (hướng giữa nhóm thế lớn nhất và bé nhất, hay hướng Si trên hình vẽ)</div><div>Hiện quy luật này chỉ còn đúng với phản ứng cộng hợp chất cơ magie (RMgBr) vào hợp chất cacbonyl.</div></div><div><br /></div><div><br /></div><div>Nguồn:</div><div><a href="http://hoahocngaynay.com/" rel="nofollow" target="_blank">http://hoahocngaynay.com/</a></div><div><a href="http://olympiavn.org/" rel="nofollow" target="_blank">olympiavn.org</a></div>

[Cơ chế phản ứng]Cơ chế phản ứng cơ bản trong hóa hữu cơ

Tài liệu Cơ chế phản ứng cơ bản trong hóa hữu cơ Cơ chế phản ứng cơ bản trong hóa hữu cơ Cơ chế 1 : Phản ứng SN2. Đầu tiên, chúng ta sẽ xem ...

Đọc thêm »

Reaction of nitro compounds-Phản ứng nitro hóa

<h2><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"></a><span style="background-color: white;">Bài 1:Reaction of nitro compounds -Phản ứng nitro hóa</span></h2><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://quanghai.name.vn/" rel="nofollow" target="_blank"><img alt="phản ứng nitro hóa" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhHnS2jDKXOYwj_oXibv4afUFOX-M1CNcEaP5mbPqPpZX-GbpndZm9IBR61N57rUbjr05NcAaYCrP2p2zsQ84YcmQwAMUluSFdsb_Qpai-lgzVvLl19reXwr_N31Y5Gfac0EkEbiGiYAmc/s1600/nitro+hoa.jpg" title="phản ứng nitro hóa" /></a></div><span style="background-color: white;"><br /></span></div><div><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><span style="background-color: white;">Nitro hóa là quá trình hóa học nhằm thay thế một hoặc nhiều nguyên tử Hydro của hợp chất hữu cơ bằng một hay nhiều nhóm thế Nitro(-NO₂)</span><br /><a href="https://www.blogger.com/null" name="more"></a></div><h3><span style="background-color: white;">I. Cơ chế phản ứng</span></h3><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="background-color: white;"><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"></a></span></div><h4><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"></a><span style="background-color: white;">I.1: Electropphilic Substitution( Cơ chế thế ái điện tử)</span></h4><div><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><span style="background-color: white;">-<b><i>Nitro hóa</i></b> hợp chất thơm (Aromatic compounds)</span></div><div><blockquote class="tr_bq"><span style="background-color: white;">-Tác nhân : hỗn hợp sulfo-nitric [1], tác nhân electrophile là -NO₂^{+   <img src="http://us.i1.yimg.com/us.yimg.com/i/mesg/emoticons7/21.gif" />} </span></blockquote></div><div><span style="background-color: white;">-Phản ứng thực hiện ở pha lỏng, nhiệt độ thường không cao</span></div><div><span style="background-color: white;">-Cơ chế ái điện tử <b><img /><span style="color: red;">S_E</span></b></span><br /><span style="background-color: white;">-Tác nhân -NO₂⁺ được tạo thành theo phương trình sau:</span><br /><span style="background-color: white;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://quanghai.name.vn/" rel="nofollow" target="_blank"><img alt="phản ứng nitro hóa" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiuZyXE8YZix5dJiu8rpphmK6zhab3Az-AncY7bdPi3iurv9C5KxDGPiDqMBPo7sp4UI2dSSn9SSy9xCLP5bIuDYUfMiefQ09YHpOSsvLYnR3qZxmi7PeiiOl_kjw2PBKnSzGwOxnm_HiI/s1600/nitro+hoa+2.gif" title="phản ứng nitro hóa" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="" style="clear: both; text-align: left;"><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><b style="background-color: white;">-Cơ chế thế ái điện tử( The electrophilic substitution mechanism)[<span style="color: red;">2</span>]</b></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><b><i style="background-color: white;">Stage one(Giai đoạn 1)</i></b></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><span style="background-color: white;">ion -NO₂⁺ tấn công vào nhân thơm theo cơ chế ái điện tử tạo phức sigma <b style="color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.399999618530273px;">σ</b></span><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://quanghai.name.vn/" rel="nofollow" target="_blank"><img alt="phản ứng nitro hóa" border="0" height="128" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjHGrgyrspez8WkNdL5ggtyPpaQxENGguj_ONUA6mzdf76WTfZBQOLFoEUMg6ojE_dXoRyS-hrnS40btrU_VZywrgwBKnEZCxuFkZawxahGdlyw2X570jxT328OS3jzle0XPwa8g-TT4UY/s1600/nitratem1+(FILEminimizer).png" title="phản ứng nitro hóa" width="320" /></a></div><span style="background-color: white;"><b style="color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.399999618530273px;"><br /></b></span></div><div align="center" style="font-family: Helvetica, Arial;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="background-color: white;"><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"></a></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><br /></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><b><i style="background-color: white;">Stage two(Giai đoạn 2)</i></b><br /><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><b><i style="background-color: white;"><a href="http://quanghai.name.vn/" rel="nofollow" target="_blank"><img alt="phản ứng nitro hóa" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjOT-bmiT9LnXK8mZIpyG63unjpl8dstFudRX-N0yS7AlU9vDNCXJhWSwWT0tmabU6K0vGu12M4pnpeHeSCXOM1olYi-1Y99hli7_nI6ZN0CbEcz0TPxgVqBbDkG87f9YzhXsXKnuzvdr4/s1600/nitro+hoa+3.png" title="phản ứng nitro hóa" /></a></i></b></div></div><div align="center"><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"></a><br /></div><div style="text-align: left;"><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><a href="https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=8923186954726478298" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"></a><span style="background-color: white;">-Vai trò:</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;"><b><span style="font-family: Times New Roman; font-size: 14px;">H₂SO₄</span> </b>là xúc tác tạo ion nitroni và tạo ra môi trường acid đủ mạnh để ngăn cản sự phân ly của acid nitric thành H⁺ và NO₃^- . Khi nồng độ H₂SO₄ giảm thì tốc độ phản ứng nitro hóa cũng giảm theo</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">    <i>Ví dụ: </i></span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;"><br />Khi nitro hóa <b>benzen</b> ở 25 độ C , nếu nồng độ <b>acid sulfuric</b> nhỏ hơn 80% thì phản ứng xảy ra không đáng kể. Nếu nồng độ <b>acid sulfuric</b> là 80-90% thì tốc độ phản ứng tăng lên 1000 lần.</span></div><h4 style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">I.2: Radical Substitution (Cơ chế thế gốc tự do)</span></h4><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">-Nitro hóa<b> Hydrocarbon no</b> mạch thẳng</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">-Tác nhân <b>acid HNO</b>_<b>3</b></span><br /><span style="background-color: white;">loãng( 30-40%)</span><br /><span style="background-color: white;">-Phản ứng thực hiện ở thể khí</span><br /><span style="background-color: white;">-Nhiệt độ cao (300-500 độ C)</span><br /><span style="background-color: white;">-Nhược điểm: ngoài sản phẩm chính còn thu được hỗn hợp các <b>sản phẩm oxy hóa, alcol, hydrocarbon</b> khác...</span><br /><span style="background-color: white;">-Cơ chế gốc tự do:</span><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://quanghai.name.vn/" rel="nofollow" target="_blank"><img alt="phản ứng nitro hóa" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjYhECLiMJZh_BJhwHrYgH3viOvE8nIj127Ur6iX1pdpSBxo5rJm_0_hyphenhyphenIcwz8NTqUey0na_DqU_zHghGbEeldKGeI6ecxNWBzFA_DMT-FodlTg69yx2A3eE_ets-29ZDb1YNhunE_HrHU/s1600/nitro+hoa+4.gif" title="phản ứng nitro hóa" /></a></div><span style="background-color: white;"><br /></span><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div style="text-align: right;"></div><h3><span style="background-color: white;"> II. Tác nhân nitro hóa</span></h3></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><h4><span style="background-color: white;">II.1: Acid nitric(HNO₃)</span></h4></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">-Dạng tinh khiết  là chất lỏng trong, mùi hắc mạnh, sôi ở 85,3 độ C, d=1,502. Đun sôi hay để lâu ngoài ánh sáng bị phân hủy:</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial; text-align: center;"><span style="background-color: white;"><span style="color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.399999618530273px;">4 HNO</span><sub style="color: #252525; font-family: sans-serif; line-height: 1;">3</sub><span style="color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.399999618530273px;"> → 2 H</span><sub style="color: #252525; font-family: sans-serif; line-height: 1;">2</sub><span style="color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.399999618530273px;">O + 4 NO</span><sub style="color: #252525; font-family: sans-serif; line-height: 1;">2</sub><span style="color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.399999618530273px;"> + O</span><sub style="color: #252525; font-family: sans-serif; line-height: 1;">2</sub><span style="color: #252525; font-family: sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.399999618530273px;">.</span></span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">-Công nghiệp hay dùng nồng độ: 65-68% , 95% (bốc khói).</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">-Nồng độ cao đựng trong bình thủy tinh sành hoặc Nhôm, tránh ánh sáng</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">-Nồng độ thấp đựng trong bình thủy tinh, sành, thép không gỉ, tránh ánh sáng</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">-Là tác nhân nitro hóa yếu vì bị pha loãng bởi nước tạo thành trong quá trình phản ứng.</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">- Có tính oxy hóa mạnh -> tạo nhiều tạp chất là sản phẩm oxy há Hydrocarbon</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">-Lượng acid nitric dùng cho phản ứng nitro hóa khoảng 1,5-2 lần so với lý thuyết</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;"><br /></span><br /><h4><span style="background-color: white;">II.2: Hỗn hợp sulfo-nitric</span></h4><span style="background-color: white;">-ưu điểm:</span><br /><span style="background-color: white;">   +tính oxy hóa yếu hơn <b>acid nitric</b> , do đó ít tạo sản phẩm phụ hơn;</span><br /><span style="background-color: white;">   +tạo tác nhân nitro hóa mạnh hơn</span><br /><span style="background-color: white;">   +Tránh tạo thành dẫn chất <span style="color: red;"><b>polynitro</b></span></span><br /><span style="background-color: white;">-tác nhân nitroni tạo thành theo phương trình:</span><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiuZyXE8YZix5dJiu8rpphmK6zhab3Az-AncY7bdPi3iurv9C5KxDGPiDqMBPo7sp4UI2dSSn9SSy9xCLP5bIuDYUfMiefQ09YHpOSsvLYnR3qZxmi7PeiiOl_kjw2PBKnSzGwOxnm_HiI/s1600/nitro+hoa+2.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="nitro hóa" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiuZyXE8YZix5dJiu8rpphmK6zhab3Az-AncY7bdPi3iurv9C5KxDGPiDqMBPo7sp4UI2dSSn9SSy9xCLP5bIuDYUfMiefQ09YHpOSsvLYnR3qZxmi7PeiiOl_kjw2PBKnSzGwOxnm_HiI/s1600/nitro+hoa+2.gif" title="phản ứng nitro hóa" /></a></div><span style="background-color: white;"><br /></span><span style="background-color: white;">-Tỷ lệ hỗn hợp <b>H₂SO₄ : HNO₃: H₂O</b> phụ thuộc vào bản chất cuả chất được nitro hóa:</span><br /><span style="background-color: white;">  + Các hợp chất thơm có khả năng phản ứng cao( <b>phenol, phenol -ether</b>) chỉ cần dùng dung dịch<b> HNO₃</b> 40%.</span><br /><span style="background-color: white;">  +Các hợp chất thơm có khả năng phản ứng trung bình( phần lớn nhóm thế loại 1, trừ <b>dẫn xuất Halogen</b>) thì để <b>nitro hóa</b> 1 mol, cần 1,5 mol <b>HNO₃</b> 68% và 2,2 mol <b>H₂SO₄</b></span><br /><span style="background-color: white;">98%.</span><br /><span style="background-color: white;">  +Các hợp chất thơm có khả năng phản ứng thấp( Các nhóm thế loại 2) thì để nitro hóa 1 mol cần 2,3 mol <b>HNO₃</b> 95-100% và 2,6 mol <b>H₂SO₄</b></span><br /><span style="background-color: white;">98%.</span><br /><span style="background-color: white;">-Công nghiệp thường pha sẵn :</span><br /><span style="background-color: white;">  + <b>HNO₃</b> 88% và <b>H₂SO₄</b></span><br /><span style="background-color: white;">95% và <b>H₂O</b> 2,5%</span><br /><h4><span style="background-color: white;">II.3: Muối nitrat và acid sulfuric</span></h4><span style="background-color: white;">-Nitro hóa trong môi trường khan nước</span><br /><span style="background-color: white;">-thường được sử dụng để điều chế các dẫn chất polynitro:</span><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEguqZdAqbgTseVGZOfVSm8U4idm3VyW3zuRA4mPfcX_u8vJ3BQVF3JdmFAxeK0r2d94MkaLDT-Sn30kLHtTUFpBRYxiwtFTRU7BPapnb1w6A0_NtbtAvShJSfP4-5ydqllLI-4vYG19wSg/s1600/nitro+hoa+5.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="nitro hóa" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEguqZdAqbgTseVGZOfVSm8U4idm3VyW3zuRA4mPfcX_u8vJ3BQVF3JdmFAxeK0r2d94MkaLDT-Sn30kLHtTUFpBRYxiwtFTRU7BPapnb1w6A0_NtbtAvShJSfP4-5ydqllLI-4vYG19wSg/s1600/nitro+hoa+5.gif" title="nitro hóa" /></a></div><span style="background-color: white;"><br /></span><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="background-color: white;"><br /></span></div><span style="background-color: white;">- Ví dụ trong tổng hợp TNT:</span><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://quanghai.name.vn/" rel="nofollow" target="_blank"><img alt="sự nitro hóa" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiE95aPzxKZwNhVBv6r7H-jvA14tsBwkJvMq2gDWb_QMZnjAtxZSI8nwiH99cpx1tz7mFsePVkx5ys-JCyHybV-ug4ybJIZDLULS53mt6sMaeA7XyJWcccTxZg_UUgO0pCwMK80jF3HGDY/s1600/nitro+hoa+6.gif" title="sự nitro hóa" /></a></div><span style="background-color: white;"><br /></span><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="background-color: white;">    +Hỗn hợp acid : <b>HNO₃</b> 99%/ <b>CH₃Cl</b> +  <b>H₂SO₄</b>  99%</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="background-color: white;">trong đó : <b>HNO₃</b> được tạo ra bàng phản ứng giữa <b>KNO₃</b> or <b>NaNO₃</b> với <b>H₂SO₄</b> ở 0 độ C. </span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><span style="background-color: white;">     +Xem tài liệu sau( trang 5): <a href="http://forum-chemistry.blogspot.com/2014/08/preparation-of-tnt-tnt-synthesis.html" target="_blank">TNT synthesis</a></span></div><h4 style="clear: both; text-align: left;"><span style="background-color: white;">II.4:Acylnitrat (AcONO2)</span></h4></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">-Là tác nhân nitro hóa mạnh</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">-Dùng để nitro hóa các chất dễ bị phân hủy bởi nước hoặc acid vô cơ</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">-Sản phẩm phụ của phản ứng là Acid acetic</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;"><br /></span></div><div class="separator" style="clear: both; font-family: Helvetica, Arial; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi5JG55D9XtYNCoAFeLjX92uy4PC3jP4PZTCwFkTKIDpzjX6hxPjNOBfMaRnX_wmG_4CtbaCzL4BS72oOGrOqmD4yo6eZ8HxwqxBzWk1zdNne7hZU6z2uzQtePwfbMW7Gg-Z1mRqYX3A5k/s1600/acylnitrat.bmp" imageanchor="1" style="background-color: white; margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Acylnitrat" border="0" height="85" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi5JG55D9XtYNCoAFeLjX92uy4PC3jP4PZTCwFkTKIDpzjX6hxPjNOBfMaRnX_wmG_4CtbaCzL4BS72oOGrOqmD4yo6eZ8HxwqxBzWk1zdNne7hZU6z2uzQtePwfbMW7Gg-Z1mRqYX3A5k/s1600/acylnitrat.bmp" title="Acylnitrat" width="400" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; font-family: Helvetica, Arial; text-align: left;"><span style="background-color: white;">  Khi dùng tác nhân bày nitro hóa các amine thơm, đồng thời quá trình nitro hóa nhóm amine thơm cũng được bảo vệ:</span></div><div class="separator" style="clear: both; font-family: Helvetica, Arial; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi7SpdqMBSXcid2K84hAD7IgdDa98tv0XeUuKCymGwInx1qtFIwrn0v6JDCdRNml0d2LHdbk6rFmiioldYRokLORvCE8XLijaRc5VT8mME00GrRAXn-zxMGnR6vXMIAsayiKHnIoVBDrNg/s1600/nitro+h%C3%B3a+amine+thom.bmp" imageanchor="1" style="background-color: white; margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="nitro hóa amine thơm" border="0" height="198" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi7SpdqMBSXcid2K84hAD7IgdDa98tv0XeUuKCymGwInx1qtFIwrn0v6JDCdRNml0d2LHdbk6rFmiioldYRokLORvCE8XLijaRc5VT8mME00GrRAXn-zxMGnR6vXMIAsayiKHnIoVBDrNg/s1600/nitro+h%C3%B3a+amine+thom.bmp" title="nitro hóa amine thơm" width="400" /></a></div><h3 style="clear: both; font-family: Helvetica, Arial; text-align: left;"><span style="background-color: white;">III.Các yếu tố ảnh hưởng đến phản ứng</span></h3><h4 style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">III.1:Ảnh hưởng của nhiệt độ</span></h4><div class="separator" style="clear: both; font-family: Helvetica, Arial; text-align: left;"><span style="background-color: white;">-Nitro hóa là quá trình tỏa nhiệt mạnh.Bao gồm cả lượng nhiệt phản ứng và nhiệt tạo ra bởi sự pha loãng acid sulfuric bằng nước tạo ra trong quá trình phản ứng.</span></div><div class="separator" style="clear: both; font-family: Helvetica, Arial; text-align: left;"><span style="background-color: white;">-Tốc độ và hiệu suất của phản ứng phụ thuộc vào nhiệt độ</span></div><div class="separator" style="clear: both; font-family: Helvetica, Arial; text-align: left;"><span style="background-color: white;">-Nhiệt độ tối ưu của phản ứng phụ thuộc vào bản chất các chất được nitro hóa(-10 độ C-> 500 độ C)</span></div><div class="separator" style="clear: both; font-family: Helvetica, Arial; text-align: left;"><span style="background-color: white;"> + Hydrocarbon mạch thẳng: 170 đọ C-500 độ C, cơ chế gố tụ do</span></div><div class="separator" style="clear: both; font-family: Helvetica, Arial; text-align: left;"><span style="background-color: white;"> +Hydrocarbon thơm : -10 tới 170 độ C, nhiệt độ cao sinh ra nhiều tạp chất do phản ứng oxy hóa.</span></div><h4 style="clear: both; font-family: Helvetica, Arial; text-align: left;"><span style="background-color: white;">III.2:Tác dụng của khuấy trộn</span></h4><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">-Nitro hóa thường là phản ứng dị pha: Pha hữu cơ( chất cần nitro hóa) và pha acid(tác nhân nitro hóa). Do đó cần phải khuấy trộn manhj để tăng tiếp xúc và tránh quá nhiệt cục bộ.</span></div><h4 style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">III.Ảnh hưởng của nước</span></h4><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">-Trong quá trình nitro hóa, nước được tạo ra làm giảm bớt nồng độ của acid sulfuric.</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">Phản ứng đạt tới cân bằng khi nồng độ acid giảm tới một giới hạn nào đó.</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">Mỗi chất khác nhau có giá trị khác nhau, <b>gọi là dung lượng khử nước của chất đó.</b> </span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">Do đó cần tính toán lượng acid sulfuric cần dùng để pha hỗn hợp sulfo-nitric thông qua dung lượng khử nước của chất đó.</span></div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;"><br /></span></div><h2 style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">B.Tài liệu tham khảo(References)</span></h2><h3 style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">1.Acid sulfuric</span></h3><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;"> (<a href="http://p.pw/badBy0" rel="nofollow" target="_blank">http://p.pw/badBy0</a> and <a href="http://p.pw/badBy2" rel="nofollow" target="_blank">http://p.pw/badBy2</a>)</span></div><h3 style="font-family: Helvetica, Arial;"><span style="background-color: white;">2.Electrophilic substitution mechanism</span></h3><div><div style="font-family: Helvetica, Arial;"><a href="http://p.pw/badBy3" rel="" style="background-color: white;" target="_blank">http://p.pw/badBy3</a><br /><br /></div></div></div></div><table border="1" cellpadding="10"><tbody><tr><td><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjbMSFIxRgrTU_mENvZ1gnXYNrX12n14tFBlwEXx-xkMfjDTcyonU0Y2DZe6q55Ht2JecO7Lk8UWGGuVv0UohEqBc8XvltVxncOuXo63cAMB_9vfGOzUi3YVrB9HJQEUzsv3txNjhaPJTY/s1600/hot.gif" imageanchor="1" style="font-family: Tahoma, Calibri, Verdana, Geneva, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 15.9899997711182px; margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjbMSFIxRgrTU_mENvZ1gnXYNrX12n14tFBlwEXx-xkMfjDTcyonU0Y2DZe6q55Ht2JecO7Lk8UWGGuVv0UohEqBc8XvltVxncOuXo63cAMB_9vfGOzUi3YVrB9HJQEUzsv3txNjhaPJTY/s1600/hot.gif" /></a><span style="color: #006633; font-family: Tahoma, Calibri, Verdana, Geneva, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 15.9899997711182px; text-decoration: blink;"><a href="http://forum-chemistry.blogspot.com/2014/09/huong-dan-tai-tai-lieu.html" rel="" style="color: #006633; font-size: 13px; line-height: 15.9899997711182px; text-decoration: none;" target="_blank">Hướng dẫn Download </a></span><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjbMSFIxRgrTU_mENvZ1gnXYNrX12n14tFBlwEXx-xkMfjDTcyonU0Y2DZe6q55Ht2JecO7Lk8UWGGuVv0UohEqBc8XvltVxncOuXo63cAMB_9vfGOzUi3YVrB9HJQEUzsv3txNjhaPJTY/s1600/hot.gif" imageanchor="1" style="font-family: Tahoma, Calibri, Verdana, Geneva, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 15.9899997711182px; margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjbMSFIxRgrTU_mENvZ1gnXYNrX12n14tFBlwEXx-xkMfjDTcyonU0Y2DZe6q55Ht2JecO7Lk8UWGGuVv0UohEqBc8XvltVxncOuXo63cAMB_9vfGOzUi3YVrB9HJQEUzsv3txNjhaPJTY/s1600/hot.gif" /></a><br />Nhấn skipAd ở góc bên phải nếu có<br /><span style="background-color: white; font-family: Tahoma, Calibri, Verdana, Geneva, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 15.9899997711182px;">Hãy nhấn like nếu bài viết có ích với bạn!</span><br /><span style="background-color: white; font-family: Tahoma, Calibri, Verdana, Geneva, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 15.9899997711182px;">Chú ý pass unlock và zipfile (nếu có):<a href="http://forum-chemistry.blogspot.com/" target="_blank"> <b>chemistry forum</b></a>  )</span><br /><span style="background-color: white; font-family: Tahoma, Calibri, Verdana, Geneva, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 15.9899997711182px;">Nguồn bài viết:</span><span style="background-color: white;"><span style="color: #006633; font-family: Tahoma, Calibri, Verdana, Geneva, sans-serif; font-size: x-small;"><span style="line-height: 15.9899997711182px;"><a href="http://forum-chemistry.blogspot.com/" target="_blank">http://forum-chemistry.blogspot.com/</a></span></span></span><span style="font-family: Tahoma, Calibri, Verdana, Geneva, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 15.9899997711182px;"><br /></span></td></tr></tbody></table><div><br /></div><blockquote class="tr_bq"><span style="background-color: #f4f4f4; color: #555555; font-family: Cambria, 'Times New Roman', sans-serif; font-size: 15px; font-style: italic; line-height: 27px;"> </span><span style="border: 0px; color: #333333; font-family: Times, 'Times New Roman', serif; font-size: 15px; font-style: italic; line-height: 27px; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="border: 0px; font-family: inherit; font-size: medium; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: 20px; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Nếu bạn thấy thích website </span></span><a href="http://forum-chemistry.blogspot.com/" style="font-family: Times, 'Times New Roman', serif; font-size: large; font-style: italic; line-height: 20px;" target="_blank"><b>Chemistry and Creativity</b></a>  <span style="color: #333333; font-family: inherit; font-size: medium; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: 20px;">thì đừng ngại click nút "</span><span style="border: 0px; color: #333333; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Like</span><span style="color: #333333; font-family: inherit; font-size: medium; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: 20px;">" Fanpage hoặc "</span><span style="border: 0px; color: #333333; font-family: inherit; font-size: inherit; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Follow</span><span style="color: #333333; font-family: inherit; font-size: medium; font-style: inherit; font-variant: inherit; line-height: 20px;">" trên Google Plus nhé ! Bạn sẽ nhận được thông báo về rất nhiều tài liệu, ebook, giáo trình, video bài giảng của các thầy cô giáo nổi tiếng trên khắp cả nước . Chúc mọi người luôn thành công trong cuộc sống.</span></blockquote>

Reaction of nitro compounds-Phản ứng nitro hóa

Bài 1:Reaction of nitro compounds -Phản ứng nitro hóa Nitro hóa là quá trình hóa học nhằm thay thế một hoặc nhiều nguyên tử Hydro của hợp ch...

Đọc thêm »