Ethanol IR spectrum- IR spectrum of ethanol

<h2>IR Spectroscopy Tutorial: Ethanol</h2><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEggNANVkZLdROFRYRDYbfuFSKXodZr0MMoxYJtzU8lJ0Aoqy7FC24JlBS6sGtAYBCVuXXEvRaNl1Mbq934hC4-IMvDDyP-x-soCymzabGF23VWmnOjzvWgiGkii5_0JMoGnyD-5U0bs1DE/s1600/ethanol.gif" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="Ethanol IR spectrum" border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEggNANVkZLdROFRYRDYbfuFSKXodZr0MMoxYJtzU8lJ0Aoqy7FC24JlBS6sGtAYBCVuXXEvRaNl1Mbq934hC4-IMvDDyP-x-soCymzabGF23VWmnOjzvWgiGkii5_0JMoGnyD-5U0bs1DE/s1600/ethanol.gif" title="Ethanol IR spectrum" /></a></div><div><br /><a name="more"></a></div><div><h4>1. Ethanol có các pic đặc trưng sau dựa vào công thức</h4></div><div>-Pic của C-H (nhóm CH₃ alkyl): <b><span style="color: red;">2950-2850</span></b></div><div><b><span style="color: red;"><br /></span></b></div><div>-Pic của O-H_(alcol): Thường là 1 pic rộng (tù -tức đầu pic bị tù, không nhọn, pic này thường rộng và tù). <span style="text-align: -webkit-center; white-space: nowrap;"><b><span style="color: red;">3550 - 3200 (broad, s).</span></b></span><br /><span style="text-align: -webkit-center; white-space: nowrap;"><span style="color: red; font-weight: bold;">- </span>Nếu -OH ở dạng tự do (rượu trạng thái hơi)</span><br /><span style="text-align: -webkit-center; white-space: nowrap;"><b>  </b> + Rượu bậc 1 dao động khoảng <span style="color: red; font-weight: bold;">3640</span></span><br /><span style="text-align: -webkit-center; white-space: nowrap;">   + Bậc 2 : khoảng<span style="color: red; font-weight: bold;"> 3630</span></span><br /><span style="text-align: -webkit-center; white-space: nowrap;">   + Bậc 3 : Khoảng <span style="color: red; font-weight: bold;">3620 </span></span><br /><span style="text-align: -webkit-center; white-space: nowrap;"><span style="font-weight: bold;">- </span>Khi tham ra liên kết hydro gây ra giảm tần số hấp thụ hay số sóng bị giảm</span><br /><span style="text-align: -webkit-center; white-space: nowrap;"><span style="color: red; font-weight: bold;"> +OH liên kết yếu : 3500...3200</span></span><br /><span style="text-align: -webkit-center; white-space: nowrap;"><span style="color: red; font-weight: bold;"> +OH liên kết mạnh : 3200....2400</span></span><br /><span style="text-align: -webkit-center; white-space: nowrap;"><span style="color: blue; font-weight: bold;"> -> Dữ liệu phổ cho thấy : O-H ở ethanol có Liên kết hydro yếu, nếu so sánh với acid carboxylic</span></span><br /><span style="text-align: -webkit-center; white-space: nowrap;"><span style="color: blue; font-weight: bold;">;->dữ liệu phổ phù hợp với công thức.</span></span><br /><span style="text-align: -webkit-center; white-space: nowrap;"><span style="color: blue; font-weight: bold;"><br /></span></span>-Pic của C-O . dạng C_{(của R no)}-O-R _{(R no)} : dao động v(C-O) rượu, phenol đặc trưng ở vùng <b>1300-1000</b>(s: dao động hóa trị đối xứng).</div><div><br /><span style="font-size: 13.3333330154419px;"> </span>+ Khoảng <b>1050 </b>rượu bậc 1<br /> + Khoảng <b>1100 </b>rượu bậc 2<br /> + Khoảng <b>1150 </b>rượu bậc 3<br /> + Khoảng <b>1200 </b>là phenol<br /> + Khoảng <b>1250 </b>là của acid carboxylic<br /><br />--->Rượu có absorptions IR đặc trưng gắn liền với cả OH và CO dao động kéo căng.  các <span style="color: red;">O-H</span> kéo căng của rượu xuất hiện trong khu vực 3500-3200 cm^-1 và là 1 vùng có dải phổ rộng. Các <span style="color: red;">C-O </span><br />kéo căng hiện lên trong vùng 1260-1050 cm ^-1.<br /><ul><li><span class="">O-H kéo căng, liên kết hydro 3500-3200 cm </span>^{<span class="">-1</span>}</li><li>C-O kéo căng 1260-1050 cm ^-1 (s)</li></ul>Phổ ethanol được hiển thị dưới đây. Lưu ý, ở một vùng rất rộng, một dải mạnh của O-H kéo dài (3391) và C-O trải dài (1102, 1055).<br /><h3 style="text-align: center;"><span style="font-size: large;">Table of IR Absorptions</span></h3></div><div style="text-align: center;">(bảng phổ hấp thụ IR một số nhóm đặc trưng)<br />Lấy từ: <a href="http://www.chem.ucla.edu/~webspectra/irtable.html" target="_blank">http://www.chem.ucla.edu/~webspectra/irtable.html</a></div><div style="text-align: center;"><br /></div><br /><table align="CENTER" border="1" cellpadding="8" cellspacing="0" style="width: 85%px;"> <tbody><tr><td align="CENTER"><i>Functional Group</i><br /><i>(nhóm chức)</i></td><td align="CENTER"><nobr><i>Characteristic Absorption(s)</i></nobr> <nobr>(cm^-1)</nobr></td><td align="LEFT"><i>Notes</i></td></tr><tr><td align="CENTER"><nobr>Alkyl C-H Stretch</nobr></td><td align="CENTER"><nobr>2950 - 2850 (m or s)</nobr></td><td>Alkane C-H bonds are fairly ubiquitous and therefore usually less useful in determining structure.</td></tr><tr><td align="CENTER"><nobr>Alkenyl C-H Stretch</nobr><br /><nobr>Alkenyl C=C Stretch</nobr></td><td align="CENTER"><nobr>3100 - 3010 (m)</nobr><br /><nobr>1680 - 1620 (v)</nobr></td><td>Absorption peaks above 3000 cm^-1 are frequently diagnostic of unsaturation</td></tr><tr><td align="CENTER"><nobr>Alkynyl C-H Stretch</nobr><br /><nobr>Alkynyl C<u>=</u>C Stretch</nobr></td><td align="CENTER"><nobr>~3300 (s)</nobr><br /><nobr>2260 - 2100 (v)</nobr></td><td></td></tr><tr><td align="CENTER"><nobr>Aromatic C-H Stretch</nobr><br /><nobr>Aromatic C-H Bending</nobr><br /><nobr>Aromatic C=C Bending</nobr></td><td align="CENTER"><nobr>~3030 (v)</nobr><br /><nobr>860 - 680 (s)</nobr><br /><nobr>1700 - 1500 (m,m)</nobr></td><td></td></tr><tr><td align="CENTER"><nobr>Alcohol/Phenol O-H Stretch</nobr></td><td align="CENTER"><nobr>3550 - 3200 (broad, s)</nobr></td><td>See <a href="http://www.chem.ucla.edu/~webspectra/irintro.html#hydroxyl" rel="nofollow" target="_blank">"Free vs. Hyrdogen-Bonded Hydroxyl Groups"</a> in the Introduction to <a href="http://www.chem.ucla.edu/~webspectra/irintro.html" rel="nofollow" target="_blank">IR Spectra</a> for more information</td></tr><tr><td align="CENTER"><nobr>Carboxylic Acid O-H Stretch</nobr></td><td align="CENTER"><nobr>3000 - 2500 (broad, v)</nobr></td><td></td></tr><tr><td align="CENTER"><nobr>Amine N-H Stretch</nobr></td><td align="CENTER"><nobr>3500 - 3300 (m)</nobr></td><td>Primary amines produce two N-H stretch absorptions, secondary amides only one, and tetriary none.</td></tr><tr><td align="CENTER"><nobr>Nitrile C<u>=</u>N Stretch</nobr></td><td align="CENTER"><nobr>2260 - 2220 (m)</nobr></td><td></td></tr><tr><td align="CENTER"><nobr>Aldehyde C=O Stretch</nobr><br /><nobr>Ketone C=O Stretch</nobr><br /><nobr>Ester C=O Stretch</nobr><br /><nobr>Carboxylic Acid C=O Stretch</nobr><br /><nobr>Amide C=O Stretch</nobr></td><td align="CENTER"><nobr>1740 - 1690 (s)</nobr><br /><nobr>1750 - 1680 (s)</nobr><br /><nobr>1750 - 1735 (s)</nobr><br /><nobr>1780 - 1710 (s)</nobr><br /><nobr>1690 - 1630 (s)</nobr></td><td>The carbonyl stretching absorption is one of the strongest IR absorptions, and is very useful in structure determination as one can determine both the number of carbonyl groups (assuming peaks do not overlap) but also an estimation of which types.</td></tr><tr><td align="CENTER"><nobr>Amide N-H Stretch</nobr></td><td align="CENTER"><nobr>3700 - 3500 (m)</nobr></td><td>As with amines, an amide produces zero to two N-H absorptions depending on its type.</td></tr></tbody></table><br /><br /><center><i>All figures are for the typical case only -- signal positions and intensities may vary depending on the particular bond environment. </i></center>

Ethanol IR spectrum- IR spectrum of ethanol

IR Spectroscopy Tutorial: Ethanol 1. Ethanol có các pic đặc trưng sau dựa vào công thức -Pic của C-H (nhóm CH 3 alkyl): 2950-2850 -Pic của ...

Đọc thêm »